Estados Unidos.- Una nueva terapia ocular desarrollada por la empresa farmacéutica Novaliq, basada en la exclusiva tecnología DNA de EyeSol®, sin agua, ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), como un producto antiinflamatorio para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco.
El fármaco CyclASol® (solución oftálmica de ciclosporina), es el primero de su clase y según el reporte de la FDA no se ha identificado ningún problema de revisión potencial, por lo que el organismo informó que la decisión final de la aprobación será anunciada el 08 de junio de 2023.
El director de Novaliq, Christian Roesky, ante el visto bueno de la FDA, dijo que “se trata de un momento emocionante para los oftalmólogos, optometristas y sus pacientes, ya que estamos un paso más cerca de abordar importantes necesidades y de tratar mejor una grave afección de la superficie ocular que afecta a millones de estadounidenses”.
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Además, resaltó que el fármaco CyclASol® es una terapia antiinflamatoria potente pero cómoda para los pacientes con enfermedad del ojo seco, la cual muestra efectos terapéuticos impresionantes y rápidos, los cuales han sido medidos objetivamente en la superficie ocular en la mayoría de los pacientes, con beneficios clínicos sobre los signos y síntomas de la enfermedad.
Según la publicación del portal Estrategias de Inversión, los representantes de Novaliq afirman que el medicamento ha demostrado en dos estudios fundamentales, realizados en 12 meses, un rápido inicio del efecto terapéutico en los pacientes afectados con ojo seco, mostrando una mejora clínica significativa del daño en la superficie ocular y una excelente tolerancia.
En tanto que la aprobación de esta nueva tecnología EyeSol®, sin agua, patentada por Novaliq, que utiliza alcanos semifluorados ultrapuro, química y fisiológicamente inertes, se proyecta como uno de los mejores tratamientos contra el ojo seco, un trastorno de la superficie ocular que afecta más de 18 millones de estadounidenses.
Por Elvys Minaya
